Учeныe изо Мaссaчусeтскoй бoльницы oбщeгo прoфиля oбнaружили, чтo вoздeйствиe нa иммунныe клeтки мoжeт пoмoчь в лечении мерцательной аритмии. Освоение опубликовано в журнале Science.
Мерцательная экстрасистолия (фибрилляция предсердий) — больше всего распространенный тип нарушения сердечного ритма, сопровождающийся быстрыми нерегулярными сокращениями, которые могут дать начало к инсульту и сердечной недостаточности.
Ученые проанализировали отдельные клетки с ткани предсердий, собранных у здоровых людей и пациентов с аритмией. Учитывание показал, что иммунные клетки макрофаги размножаются в предсердиях возле аритмии больше, чем всякий другой тип клеток в пораженной мануфактура.
Эксперименты на мышах показали, точно рекрутированные макрофаги поддерживают воспламенение и рубцевание предсердий, которые препятствуют электрической проводимости в обществе клетками сердца и приводят к мерцательной аритмии.
Промер активности генов показал, почему в макрофагах сердца человека и мышей повышается расторопность гена SPP1. Этот ген отвечает из-за выработку белка остеопонтина, тот или иной способствует рубцеванию тканей подле аритмии. У мышей, лишенных сего белка, было снижено наличность предсердных макрофагов.
Ученые заключили, как новые лекарства от мерцательной аритмии должны непременничать нацелены на макрофаги в предсердиях или — или на белок остеопонтин.
«Наша сестра считаем, что это освидетельствование закладывает основу для иммуномодулирующей терапии мерцательной аритмии, и в действительность. Ant. прошлое время мы работаем надо несколькими стратегиями, чтобы сие произошло», — рассказали авторы.
